Mon quotidien
Vendredi 10 avril 2009: J -16
Rien de neuf !
Quelques contractions (plusieurs pendant ma sieste entre 14 et 16H30 - 2 contractions consécutives à 9 minutes d'intervalle - et puis ... et puis voilà...).
La journée a été plutôt calme: rendez-vous chez l'esthéticienne pour l'épilation mensuelle (la dernière avant l'accouchement !!!), quelques emplettes diverses et variées à la Foire Fouille, préparation du déjeuner, sieste pendant que futur papa était chez le médecin, visionnage film, balade du chien, Plus Belle La Vie, "pocage de clic-clac"... La routine pépère quoi !
Ton futur papa avait rendez-vous chez le médecin pour son compte-rendu de dépistage de l'hémochromatose. La recherche a décelé que futur papa est porteur hétérozygote du gêne de l'hémochromatose mais comme c'est une maladie autosomique récessive il n'exprimera pas la maladie; il faudra juste surveiller annuellement sa quantité de fer dans le sang.
Ce qui signifie aussi que notre cher bébé a un risque sur deux de porter ce gêne. Comme de mon côté il n'y a pas d'antécédent de cette maladie je ne pense pas être porteuse du gêne pathologique. En conclusion bébé a 50% de risque d'être "porteur sain" et n'exprimera donc pas la maladie normalement.
Voilà ce que c'est d'être breton !!
Quelques contractions (plusieurs pendant ma sieste entre 14 et 16H30 - 2 contractions consécutives à 9 minutes d'intervalle - et puis ... et puis voilà...).
La journée a été plutôt calme: rendez-vous chez l'esthéticienne pour l'épilation mensuelle (la dernière avant l'accouchement !!!), quelques emplettes diverses et variées à la Foire Fouille, préparation du déjeuner, sieste pendant que futur papa était chez le médecin, visionnage film, balade du chien, Plus Belle La Vie, "pocage de clic-clac"... La routine pépère quoi !
Ton futur papa avait rendez-vous chez le médecin pour son compte-rendu de dépistage de l'hémochromatose. La recherche a décelé que futur papa est porteur hétérozygote du gêne de l'hémochromatose mais comme c'est une maladie autosomique récessive il n'exprimera pas la maladie; il faudra juste surveiller annuellement sa quantité de fer dans le sang.
Ce qui signifie aussi que notre cher bébé a un risque sur deux de porter ce gêne. Comme de mon côté il n'y a pas d'antécédent de cette maladie je ne pense pas être porteuse du gêne pathologique. En conclusion bébé a 50% de risque d'être "porteur sain" et n'exprimera donc pas la maladie normalement.
Voilà ce que c'est d'être breton !!
Aurélie
le principal c'est ke tt va bien!!!!jvou fé de gro bisous a vs deux!!!