Divers

7h45 : j’appelle pour prendre de tes nouvelles.
Ton infirmière me dit que tu as passé une bonne nuit. Tu as toujours cette machine (la cipap) pour respirer et que le taux d’oxygène est même descendu à 21%. Pour la digestion, tout va bien. J’ai hâte de le dire à papa, mais il est encore tôt, et je ne veux pas le réveiller.


La, elle va te faire quelques soins (change, toilette,…). J’espère que tout ira bien.
En faite, tout va pas trop mal pour le moment, mais j’ai tellement peur que ta santé ce dégrade. On ne sera jamais tranquille avec papa.

Vers 10h, nous sommes venus te voir. Tu es toujours à 21% d’oxygène. Papa étant toujours malade, il ne te caresse pas de peur de te donner des microbes, qui pourraient être si dangereux pour toi. Mais, il te parle énormément. Moi, j’en profite pour te caresser. Tu sembles apprécier. Nous sommes restés presque 1h30, mais il faut que je retourne dans ma chambre, pour tirer mon lait. Il te sera donner a partir de mardi (car il doit d’abord être analysé pour savoir si il n’y a pas de bactéries puis pasteuriser). J’espère qu’il te sera bénéfique.
Cet après midi, après quelques visites, nous sommes venus te voir, mais seulement quelques minutes car ils allaient te poser tes perfusions en stériles. Alors, papa te caresse après avoir mis beaucoup de désinfectant. Tu as l’air de vouloir lui montrer ta force. Tu pousses son doigt avec ton pied. D’ailleurs, je prends des photos pour que tu puisses un jour, voir ces instants de ta vie.
Puis, nous repartons comme prévu, mais nous allons revenir après le repas, vers 20h.

Quand, nous sommes revenus, tu étais éveillé mais tu t’es mis à pleurer et malgré mes caresses, je n’ai pas réussi à te calmer. Ton papa a prit le relai et son calme à gagner sur tes pleurs. Tu étais apaisé. Dur pour moi, de ne pas arriver à jouer mon rôle de maman.
J’ai encore tout à apprendre et j’espère que tu ne me reprocheras pas mes maladresses.
Nous avons vu aussi le médecin, qui nous parle de toi et de ta respiration. Elle nous confirme que tout va bien. Il faut que tu continus sur cette lancé.

Minuit : j’appelle pour savoir si tu as digéré ta dose de lait (6ml) et Corine (ide) dit que oui. Tout va bien. Je vais prévenir papa, et nous pourrons dormir avec la fierté d’avoir un fils comme toi, qui se bat jour après jours.

9h : j’appelle le service de réa pour savoir comment tu as passé la nuit. C’est Frédérique qui s’occupe de toi aujourd’hui, qui m’explique que sur le plan digestif, tout va bien pour le moment. Tu as même fait des selles, une victoire pour moi-même si j’ai conscience que tout peut changer rapidement.
Puis, la mauvaise nouvelle, encore une fois, tu as beaucoup de mal a respirer. Elle me dit qu’ils ont changé ton appareil qui t’aide à respirer. Il a un fonctionnement différent de celui d’avant. Il semble mieux te convenir. Tu as même réduit tes besoins en oxygène. Encore une étape parmi tant d’autres à venir.
Par contre, tu as perdu du poids, 20g en moins.
Maintenant, j’attends pour prendre ma douche et que ton papa arrive pour venir te voir.
Je suis si impatiente.

A peine arrivé, que nous ne pouvons pas te voir. Ils te font ton aspiration. Puis, un petit moment plus tard, Frédérique viens nous chercher. Elle nous explique la nouvelle machine qui t’aide à respirer. Elle te fait vibrer. Avec papa, on rigole car on dirait une machine à laver en mode essorage.
Le médecin vient nous dire que tes problèmes pour respirer sont assez importants. Elle nous dit aussi que tu as une jaunisse, et que pour te soigner, tu vas être mis sous une lumière bleue. Ce qui veut dire aussi que nous ne pourront pas te caresser.
Frédérique, nous dit aussi que cet après midi, ils vont te mettre un cathéter du va du bras jusqu’au cœur. Nous ne pourrons pas te voir beaucoup aujourd’hui.


Apres plusieurs heures d’attentes, j’appelle le service pour savoir si nous pouvons venir :
-la 1ere fois, non, car un bébé vient d’être admis dans le pole ou tu es.
-la 2eme fois, ils vont bientôt te poser le cathéter.
-la 3eme fois, ton cathéter viens juste d’être poser et tu dois avoir encore certains soins en stérile.
Nous t’avons donc peu vu ce matin et pas du tout cet après midi. Je dois rappeler vers 21h, pour savoir si nous pouvons venir. Cette attente devient insoutenable, pour nous.

A 21h, elle m’explique que lors de la pose du cathéter, ta sonde nasale s’est enlevé (toute seule !! bizarre). Ils ont donc pris la décision de te changer de machine pour respirer. Finalement tu as juste de l’oxygène qui va dans les narines. Il semble que tu arrives à respirer comme un grand, mais le taux d’oxygène est à 50%, ce qui est élevé.
Affaire à suivre…
Nous pouvons venir te voir, enfin. Alors, on se dépêche de monter.
Quand, nous arrivons, au bout d’un moment, tu ouvres tes yeux et tu nous regardes. Nous sommes aux anges. On reste, au moins une bonne heure, a te parler, te caresser. Et toi, tu nous regarde tout simplement.
On t’aime tellement.
Ca nous soulage, de te voir. Malgré ta fatigue, du a tout les soins que tu as eu, tu prends le temps de t’intéresser à nous.

A minuit, j’appelle la réa, pour savoir si tu as bien digéré ta dose de lait. C’est Corine (ide pour la nuit), me fait un petit topo :
Tu as bien digéré ton lait. Sur le plan respiratoire, tu as toujours cette nouvelle machine et le taux d’oxygène est descendu à 30%. Et tu sembles ne pas te fatiguer.
Tu te bats à ta façon, avec courage et détermination.
Tu es bien notre fils, la force et le courage de ton papa et ma détermination.

Apres avoir eu certains soins, j’appelle le service de réanimation pour savoir comment tu vas, comment c’est passé la nuit.
Malgré un petit souci respiratoire (qui nécessitera une injection de médicament) tout va bien pour toi.
L’infirmière qui s’occupe de toi me rassure.
Vers 10h30, nous venons te voir avec papa. Après le rituel du lavage des mains et de l’enfilage de la blouse, nous rentrons dans le service.
Nous voila devant toi, ta couveuse. Tu es si petit que je fonds en larme. Ton infirmière viens nous expliqué comment tu vas, tout les tuyaux qui sont branchés a toi. Elle nous explique aussi que nous pouvons te caresser, ce que je fais, avec appréhension. Quand je te touche, tu réagis. Je semble te déranger dans ton sommeil. Mais tu finis par être apaiser.
L’infirmière revient pour te faire tes soins (change, température, changement de position des sondes,…). Tu n’es pas content et tu te débats. Tu essayes même d’arracher ta sonde qui t’aide à respirer. Puis, viens l’aspiration, et nous devons nous éloigner pour ne pas assister à ce soin.
Nous revenons un moment plus tard. On reste un moment auprès de toi, mais nous devons redescendre dans ma chambre pour que je me repose et que je mange.
Vers 17h30, nous venons et l’infirmière nous explique que dans l’après midi tu as eu des difficultés à respirer. Elle a du augmenter la dose d’oxygène. Mais par la suite, cet incident est rentré dans l’ordre.
Je rentre mes mains dans la couveuse et je te caresse. Tu ne bouges quasiment pas, et te laisse faire. J’aime tellement ce contact, malgré ma peur de te faire mal. Puis nous faisons quelques photos et viens le tour de papa de te caresser.
Et de nouveau, l’infirmière vient te faire des soins. Des qu’elle a fini, je remets mes mains dans la couveuse. Tu ouvres tes yeux et tu nous regarde.
Mais cela, semble te demander une force inouïe. Alors, tu jettes un coup d’œil par ci par là, puis tu refermes vite tes p’tits yeux. On dirait que tu sais que nous parlons de toi, avec papa. Papa te fait des papouilles et il adore ça, lui aussi.
Mais ces moments magiques sont interrompu. Cette fois ci, c’est l’heure de la relève et nous devons sortir. Il est presque 19h, et je dois, retourné dans ma chambre. Alors, nous te disons au revoir, le cœur gros de te laisser mais c pour ta santé.
A 21h50, je décide de téléphoner pour avoir de tes nouvelles. Ton infirmière me dit que tu vas bien. L’oxygène est au même pourcentage que tout à l’heure (30%). Elle me dit aussi que pendant qu’elle te faisait tes soins, tu as fait pipi sur ton cocon et le matelas de la couveuse. Cela me fait bien rire. Elle me dit que tu as commencé l’alimentation au lait par la sonde qui va dans ton estomac. Je suis contente et rassurée. J’attends que ton papa m’appelle pour lui donner ces dernières nouvelles.
23h30 : Papa a appelé le service pour savoir si tu avais bien digéré ta dose de lait (2ml) que tu as eu par la sonde gastrique. Il faut du temps pour que tu puisses ingérer cette quantité (3h30 si je ne me trompe pas).
Je suis contente et surtout tu me rassures. Tu te bats et nous ne sommes que spectateurs. Nous t’apporterons avec papa, tout l’amour et la force qu’il te faudra pour sortir vainqueur de cette épreuve.

Le jour de ta naissance:
11h45, tu es né.
A peine sorti de mon ventre que tu te débats déjà, contre quoi, contre qui??
Puis tu pars, dans les bras du pédiatre, pour te faire les 1ers soins.
Ton père te voit à ce moment là.
Puis, je sors du bloc opératoire. Avec ton père, on attend sagement en salle de réveil, que le pédiatre revienne avec toi.
Te revoilà, dans ta couveuse, tu es si petit, mais je peux te caresser. J'ai peur de te faire mal, tu sembles si fragile.
Tu pèse 830g et mesures34cm (ca on ne le saura que le lendemain). Puis, tu pars en néonatalogie.
Je ne te reverrais que le lendemain, mais papa lui viens te voir vers 15h30. Il prend des photos pour que je puisse te voir. Tu es si beau. Malgré tout ces tuyaux, ton père ne semble pas mal à l’aise, ou sinon, il ne le montre pas, pour ne pas me faire peur.