Vendredi 09 Mai (760g)

9h : j’appelle le service de réa pour savoir comment tu as passé la nuit. C’est Frédérique qui s’occupe de toi aujourd’hui, qui m’explique que sur le plan digestif, tout va bien pour le moment. Tu as même fait des selles, une victoire pour moi-même si j’ai conscience que tout peut changer rapidement.
Puis, la mauvaise nouvelle, encore une fois, tu as beaucoup de mal a respirer. Elle me dit qu’ils ont changé ton appareil qui t’aide à respirer. Il a un fonctionnement différent de celui d’avant. Il semble mieux te convenir. Tu as même réduit tes besoins en oxygène. Encore une étape parmi tant d’autres à venir.
Par contre, tu as perdu du poids, 20g en moins.
Maintenant, j’attends pour prendre ma douche et que ton papa arrive pour venir te voir.
Je suis si impatiente.

A peine arrivé, que nous ne pouvons pas te voir. Ils te font ton aspiration. Puis, un petit moment plus tard, Frédérique viens nous chercher. Elle nous explique la nouvelle machine qui t’aide à respirer. Elle te fait vibrer. Avec papa, on rigole car on dirait une machine à laver en mode essorage.
Le médecin vient nous dire que tes problèmes pour respirer sont assez importants. Elle nous dit aussi que tu as une jaunisse, et que pour te soigner, tu vas être mis sous une lumière bleue. Ce qui veut dire aussi que nous ne pourront pas te caresser.
Frédérique, nous dit aussi que cet après midi, ils vont te mettre un cathéter du va du bras jusqu’au cœur. Nous ne pourrons pas te voir beaucoup aujourd’hui.


Apres plusieurs heures d’attentes, j’appelle le service pour savoir si nous pouvons venir :
-la 1ere fois, non, car un bébé vient d’être admis dans le pole ou tu es.
-la 2eme fois, ils vont bientôt te poser le cathéter.
-la 3eme fois, ton cathéter viens juste d’être poser et tu dois avoir encore certains soins en stérile.
Nous t’avons donc peu vu ce matin et pas du tout cet après midi. Je dois rappeler vers 21h, pour savoir si nous pouvons venir. Cette attente devient insoutenable, pour nous.

A 21h, elle m’explique que lors de la pose du cathéter, ta sonde nasale s’est enlevé (toute seule !! bizarre). Ils ont donc pris la décision de te changer de machine pour respirer. Finalement tu as juste de l’oxygène qui va dans les narines. Il semble que tu arrives à respirer comme un grand, mais le taux d’oxygène est à 50%, ce qui est élevé.
Affaire à suivre…
Nous pouvons venir te voir, enfin. Alors, on se dépêche de monter.
Quand, nous arrivons, au bout d’un moment, tu ouvres tes yeux et tu nous regardes. Nous sommes aux anges. On reste, au moins une bonne heure, a te parler, te caresser. Et toi, tu nous regarde tout simplement.
On t’aime tellement.
Ca nous soulage, de te voir. Malgré ta fatigue, du a tout les soins que tu as eu, tu prends le temps de t’intéresser à nous.

A minuit, j’appelle la réa, pour savoir si tu as bien digéré ta dose de lait. C’est Corine (ide pour la nuit), me fait un petit topo :
Tu as bien digéré ton lait. Sur le plan respiratoire, tu as toujours cette nouvelle machine et le taux d’oxygène est descendu à 30%. Et tu sembles ne pas te fatiguer.
Tu te bats à ta façon, avec courage et détermination.
Tu es bien notre fils, la force et le courage de ton papa et ma détermination.