Aujourd'hui, c'est le jour des 2 ans de ta sœur et nous avons eu le 1er rdv d'une longue série avec le cardiologue pour l'électrocardiogramme que tu auras tous les 10 à 15 jours.

On t'a également pesé car il est très important pour les bébés ayant ta malformation de bien prendre du poids.
Et là, bonne surprise pour nous, tu grossis bien et ça c'est une très bonne chose.

Le service de cardio à l'hôpital des enfants est vraiment très très bien.
Tout d'abord, on sera presque toujours en contact avec les mêmes infirmières et ça c'est rassurant. Celle que l'on a vu le 13 est vraiment très bien, très attentive à l'enfant mais également aux parents.
On se sent très soutenu et épaulé et ça, c'est rassurant car l'on est en train d'entrer dans un monde que l'on ne connait pas et qui fait peur.
On a besoin de repères et là-bas, ils sont là pour nous soutenir, nous conseiller et nous diriger dans toutes les démarches que l'on a à faire.

Pour l'examen, ils ont commencé par l'électrocardiogramme, on te met plein d’électrodes qui sont collées sur ta peau afin de pouvoir bien suivre ce que fait ton cœur, on te prend la tension, on vérifie ta saturation, on te pèse et seulement après, tu passes à l'échographie où nous rejoint le cardiologue afin de voir l’évolution de ta malformation.

A 10 jours de vie, aucune évolution pour toi mais le cardio nous précise bien que se sera le rdv des 1 mois qui sera le plus important car le cœur d'un bébé évolue le 1er mois de sa vie.

On finit le rdv par des réponses à toutes nos questions.