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Bonsoir les filles !
J'espère que vous allez bien, moi ça pourrait aller mieux.
Hier appel du gynéco vers 17h pour les résultats de la prise de sang pour la trisomie 21. Il me dit qu'il n'y a rien d'alarmant mais que mon bilan n'est pas bon, le risque est élevé et que ça serait bien de passer à son cabinet. Mon chéri est là ouf ! Il vient avec moi.
Il me reçoit entre 2 patientes. Il m'explique que le mieux c'est l'amniocentèse. Il me fait une ordonnance et je dois prendre rendez vous le plus rapidement possible. Mon risque est de 1/150.
Je suis un peu perdue à vrai dire, même s'il m'a assuré que le risque de l’amniocentèse est minime je ne suis pas rassurée.
Le risque de trisomie est de 1/150 et le risque de fausse couche après amniocentèse est de 1/100. Quel risque faut il prendre, sachant qu'il n'y a pas d'antécédents ni dans ma famille ni dans celle de mon chéri, et que je n'ai que 28 ans. Et que la clarté nucale était normale.
Je pense quand même la faire mais j'ai très peur de la fausse couche pour le coup. Sachant que si le résultat pour la t21 est positif, je ne garderai pas le bébé. Je ne veux ni vivre avec ça sur le coeur ni avoir un enfant qui en souffrira.
Un peu dépitée pour le coup, j'ai rien fait de ma journée à part manger et traîner devant la télé devant des films débiles !
Bref y'aura eu des jours meilleurs !
Message déposé le 11.04.2015 à 21:40 - Commentaires (11)




Bonsoir, si votre souhait est de ne pas garder le bébé s'il est atteint de T21, je pense qu'il est qd même préférable que vous fassiez le test (au moins pour ne pas vous torturer de questions pendant toute votre grossesse et la vivre plus sereinement...). En revanche il existe maintenant des alternatives à l'amniocentèse, a priori moins risquées que celle-ci, votre médecin ne vous en a pas parlé ? Par prise de sang notamment, vous pouvez vous renseignez sur le net... Bon courage

Commentaire déposé le 11.04.2015 à 21:59 par Anonyme


Bonsoir et Merci de ton commentaire.
C'est suite à la prise de sang que je suis amenée à faire une amniocentese. Donc non il ne m'a pas parlé d'une autre prise de sang. Et apparemment ils sont obligés de nous parler d'amniocentese quand le risque est supérieur à 1/250.
Peux tu m'en dire plus sur cette autre prise de sang ?


Commentaire déposé le 11.04.2015 à 22:22 par Moi et lui <3


Le choix est en effet difficile mais il t appartient completement ...
Bon courage!

Commentaire déposé le 11.04.2015 à 23:16 par ophelie


L'autre prise de sang est totalement différente de la première. Dans celle que vous avez faite, 2 hormones sont dosées (et combinées à la CN+votre âge) pour permettre un calcul du risque de T21, hors la valeur de ces hormones peut être abaissée ou augmentée pour des tas d'autres raisons que la t21. L'autre pds, il s'agit d'un dépistage non invasif de la t21 (par l'intermédiaire du dosage d'ADN fœtal dans le sang maternel) mais il n'est pas encore réalisé en routine et donc reste totalement à votre charge (tarif en diminution, mais grand minimum 600 euros). Sa sensibilité est alors de 99,1 % et spécificité de 99,9%, il me semble. Cependant, 5% de résultats non interprétables. Par ailleurs, il faut savoir que sur les 1% de fausses-couches, certaines sont des fausses couches spontanées d'enfants avec anomalies chromosomiques et ne sont pas forcément toutes imputables au geste, qui, de nos jours, est presque anodin (et j'en ai vu un certain nombre de part ma profession). Bon courage.

Commentaire déposé le 12.04.2015 à 01:04 par Maeva


Je te souhaite bon courage car ce n'est pas facile de passer par là. Je sais que si ça avait été moi, malgré le risque de FC, j'aurai fait l'amniocentèse. Après évidemment la décision t'appartient.

Commentaire déposé le 12.04.2015 à 12:26 par Stéphanie, Matthieu, Lili-Rose et...


C'est très difficile comme choix. Pour tenter de t'aider, je pense qu'il faut que tu te poses deux questions : d'abord, veux-tu avoir la certitude que tout va bien ou peux-tu avoir suffisamment confiance de par ton âge, la clarté nucale etc... pour ne pas vérifier ? Le doute planera toujours, c'est sûr, mais peux-tu l'assumer (personnellement, même avec mon beau résultat de 1/5000, j'ai toujours eu conscience que ça pouvait nous arriver) ? Et la deuxième question, celle à laquelle tu as déjà répondu, c'est "souhaiterais-tu poursuivre ta grossesse si ton foetus est atteint d'une anomalie chromosomique ? ". Prends le temps de choisir, fais-le en ton âme et conscience. J'écrivais hier sur les choix des parents, et je comprends bien que celui-ci est crucial, mais vous devez vous décider, donc vous ferez au mieux. Bises.

Commentaire déposé le 12.04.2015 à 12:44 par Marine et Florian


Merci à toutes pour vos commentaires. Je vous tiendrai au courant !
Merci Maeva de m'avoir répondu.
A très vite !!

Commentaire déposé le 12.04.2015 à 21:05 par Moi et lui <3


Plein de courage à vous ... et je croise les doigts, mais je suis confiante. Bises

Commentaire déposé le 12.04.2015 à 23:50 par Marine et Florian


Je pense que l'amio est une bonne idée si tu veux être rassuré après ce sera repos a 100% pendant quelques temps

Commentaire déposé le 13.04.2015 à 13:39 par Pomme de reinette



je te souhaite bon courage pour ta décision tu prendra la bonne ☺

Commentaire déposé le 13.04.2015 à 23:54 par notre petite cacahuète et nous


Bonjour j Ai 41 ans et une puce de 22 mois j Ai EU exactement le meme resultat que vous lors de ma pride de sans pourla t21 et gygy ne ma absolument pas prescrit l ammio qui de plus risque de vous deckencher une fausse couche la clarte nucal etant normal pourquoi prendre CE risque a votre place je ne le ferais pas

Commentaire déposé le 16.04.2015 à 14:53 par Anonyme


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