Jour 108


Les pieds de votre bébé mesurent 2 centimètres !
L'amniocentèse : outre la détection de la trisomie 21, dans quels cas la pratique-t-on ?
L'amniocentèse permet le diagnostic de maladies héréditaires (si l'un des deux parents souffre d'une maladie grave comme l'hémophilie, la mucoviscidose ou la myopathie). Si la future maman a déjà eu un enfant ayant une anomalie chromosomique, si elle a plus de 38 ans ou si elle a fait plusieurs fausses couches, l'amniocentèse est également systématiquement proposée, la patiente ayant le droit de la refuser.
L'amniocentèse permet par ailleurs de déceler la malformation de la moelle épinière, dont la plus courante (bien que très rare) est le spina bifina. Cette malformation est dépistée automatiquement à partir de la même prise de sang effectuée pour le dépistage de la trisomie 21. Sachez, enfin, que dans tous les cas énoncés aujourd'hui et hier, cet examen préventif est pris en charge par la Sécurité Sociale.