Il y a 2 semaines, je reçoit un coup de fil du service de cytogénétique me disant qu'il voulait me voir le lendemain matin. Etant encore un peu faible et ne pouvant pas conduire seule, il me propose un rdv pour le soir même, je devine donc qu'ils ont le reste de résultats et que ça ne doit pas être très bon!! Et là commence les 3h les plus longues, où absolument tous me passe par la tête et surtout le pire. Le moment dans le bureau du Dr arrive, et là elle m'annonce que ma fille a se qu'on appelle un caryotype en mosaïque. C'est à dire qu'elle est porteuse du syndrome de Turner mais qu'ils ne savent pas à quel degrés car les premiers résultats, donc les plus importants étaient bons, donc pour l'instant il n'y a rien affaire à part attendre la naissance pour lui faire une prise de sang pour faire son caryotype, une écho du coeur et des reins pour voir si tout va bien ou pas. Donc le stress n'est pas encore vraiment fini mais bon on va dire que ça aurait pu être pire. La dernière écho. était bonne et le sage-femme pas alarmant du tout. En plus des monitos 2 fois par semaines, j'ai également des écho toutes les 3 semaines pour surveiller qu'il n'y ai pas de retard croissance trop important et surtout qu'elle ne s'arrête pas de grossir. Je suis un peu soulager mais pas complètement encore.