Ce midi nous avons reçu un courrier du gynéco, qui nous annonce un risque très faible de trisomie 21 (soit 1/250)
Le risque n'est pas nul, mais espérons que nous aurons un enfant normal à 100%.

Voici ce que le gynéco nous à écrit :
"Je suis maintenant en possession du résultat de l'HT21 qui est de 1/7661.
En ce qui vous concerne, le risque étant inférieur à 1/250, il n'y a pas d'indication particulière à la réalisation d'un caryotype fœtal bien que ce risque ne soit pas nul.
Ces résultats n'ont qu'un rôles indicatif. Ils ne peuvent en aucun cas apporter un diagnostic de certitude. Il ne s'agit pas d'un dépistage chromosomique mais de la sélection d'un groupe de à risque. Votre risque de trisomie est donc très faible mais non nul."