Mercredi 20 juin. 11h07.
Le téléphone sonne.
Au bout du fil, le généticien.

Il a les premiers resultats des analyses du prélèvement buccal et de la biopsie.
Prader Willi ressort négatif. La maladie n'a pas été detecté dans les autres gènes. Elle est isolée, ce n'est qu'une infime trace. Notre fils n'est pas atteint par cette saloperie. Notre fils n'est pas atteint, non il n'est pas atteint.

J'ai du mal à y croire.
Ce même généticien, qui, le 5 juin dernier, nous disait "je suis désolée, mais il va falloir vivre avec le syndrome prader willi"...

Le généticien s'est excusé, il ne voulait pas que cela se passe comme ça. Mais il devait "se couvrir", et forcément emettre l'eventualité de la maladie.
(Heu, enfin , devant nous, il ne l'a pas juste "émise", il l'a confirmé !!).

Je suis en rage, perplexe, je ne sais même pas si je suis soulagée ?? Est ce qu'au fond, je croyais à ces 2 à 8% de chance de passer à travers ? Ou est ce que je n'arrive tout simplement pas à y croire ?

Oh oui, c'est une bonne nouvelle. Qui va peut etre mettre fin à mon 4e ulcère de l'année ?? ^^
Mais on n'oublie pas que l'épée de damoclès est toujours au dessus de nos têtes. Il reste 4 résultats.
4 syndrômes. Faites qu'il passe à travers. Faites qu'il n'ai rien...

On a rdv le 29 juin prochain pour la suite. Je pense que je vais lui casser la tête à l'autre! Et dire que le prélèvement buccal a suffit pour écarter prader willi. Alexis n'aurait pas eu besoin de biopsie !!

C'est fait, c'est fait, on ne peut rien changer.
Vivement que ça se finisse. Et qu'on sache.