Voilà, je viens vers vous pour vous demander votre avis.

Lors du RDV de l'écho des 12SA, nous avons été informé des différents moyens qu'il existe afin de dépister au mieux les risques de trisomie 21.

La clarté nuquale d'Erlen est fine et je ne suis pas dans la tranche d'âge des femmes à risque (28ans).

Il nous est tout de même proposé de faire la prise de sang afin de voir les marqueurs de risques de T21. Pour moi, j'étais certaine de vouloir la faire jusqu'à une certaine petite phrase de Mme Gynéco : "Les patientes de FIV ICSI ont encore plus de risques d'avoir un résultats faussement positifs" (cela étant dû aux hormones injectées).

Du coup, je ne sais plus trop quoi faire sachant que si la prise de sang est positive, je ferai obligatoirement l'amniosynthèse avec un risque de fausse couche non négligeable (je trouve).

Nous nous demandons alors avec Loulou : faut-il aller jusqu'au bout du dépistage et prendre le risque de faire une fausse couche (Je sais, je sais, je vois loin et j'ai le risque le plus grave en tête) ? Ou ne faisons nous pas cette prise de sang et nous contentons des premiers examens tout à fait rassurants ?

Pour le moment notre décision penche plus sur l'abstention de la prise de sang. Nous préférons faire confiance aux images et statistiques rassurantes qui nous ont été données lors de cette écho.

Sachant que si nous changeons d'avis et que nous décidons de faire cette prise de sang, il faut la faire le plus rapidement possible afin d'avoir des réusltats plus fiables.

Quant à vous, que nous conseillez-vous ? L'auriez vous faite malgré tout ?

Voici ci-dessous la photo de notre courbe de risque.

Merci de vos réponses.